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過去研究過重水溶液對缺血再灌注損傷，就是外低溫保存帶來的損傷，也研究過氫氣在這種損傷中的保護作用，這一研究的主要內容是，觀察重水和氫氣聯合的效果，根據組織學，氧氣消耗，膽汁產生，門靜脈壓力等多個指標，證明聯合兩種方法的效果顯著超過單方法，這一結果提示，這兩種方法可能是通過不同分子基礎實現的，也給未來氫氣聯合其他方法提供了證據。我過去反復強調，氫氣雖然效果多樣，但不是，不僅不能解決所有問題，也不能解決所有人的問題，氫氣的策略是聯合其他方法，例如營養、運動、心理和社會等，這樣才能讓氫氣的作用發揮地理想，才能讓氫氣的效應大化。以下為內容，我們之前分別報道了使用重水溶液（Dsol）和再灌注后氫氣處理的冷藏（CS）的有效性。這項研究旨在闡明這些治療的綜合效果。將大分離的灌注統中進行48小時CS和隨后的90分鐘再灌注。試驗組為立即再灌注對照組（CT）、CS與威斯康星大學溶液（UW）組、CS與Dsol組、CS聯合UW和再灌注后H2治療組（UW-H2），以及具有 Dsol 和再灌注后 H 的 CS2組（Dsol-H2)。我們比較了Dsol-H2、UW 和 CT 組來評估這種替代傳統 CS 的方法。Dsol-H2的保護潛力優于UW組，其表現為門靜脈阻力和乳酸脫氫酶泄漏較低，耗氧率較高，膽汁產生增加。UW，Dsol，UW-H2之間的多個比較測試和 Dsol-H2小組顯示，在CS期間和再灌注后，兩種治療都具有相似的保護程度，并且在聯合治療中顯示出累加效應。此外，所有處理組的方差似乎小于無處理組或無應激組，具有的重現性?？傊?，CS期間Dsol和再灌注后氫氣的聯合治療可防止移植物損傷。擴大的標準供體越來越多地用于植中關鍵的供體短缺問題。 機器灌注（MP）是一種有希望的干預措施，可以保存從這些供體處取回的移植物。然而，MP的指征尚未確定[1]。當使用來自擴展標準供體的肝臟時，優化儲存條件以確保大程度的功能保留，并且在移植前需要評估肝功能[2]。我們之前使用分離的灌注大鼠肝臟（IPRL）模型來證明重質含水保存溶液Dsol在延長冷藏（CS）和隨后再灌注后減少缺血再灌注損傷（IRI）方面的功效[3]。該機制涉及抑制細胞內Ca2+的機制過載和由此產生的Ca2+抑制-依賴性損壞。我們還報道了在同一模型中，通過血管擴張、抗氧化和抗凋亡作用延長CS和隨后的肝移植物再灌注后再灌注氫氣治療的療效[4]。盡管處理的時間和目標不同，但使用Dsol和再灌注后氫氣的CS提供了相似程度的保護。本研究旨在闡明CS聯合Dsol和回灌注后氫氣處理是否具有綜合效果。至于研究指標，不的同學如有興趣，可以這樣看，藍色為對照，是正常的情況，UW是沒有治療的情況，綠色是兩種方法聯合治療的情況。數據越是接近正常越好。


我們之前報道了再灌注后Dsol和H2氣體治療，分別在大鼠中一種綜合的更高功能，需要許多其他過程[5]。盡管單使用氫氣或Dsol處理不足以顯著增加膽汁產量，但聯合治療將膽汁產生恢復到與對照組觀察到的水平相當的水平。
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